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              烏得勒支大學:生物3D打印制備功能性內分泌胰腺結構

              3D打印動態(tài)
              2025
              04/28
              17:31
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              來源:EFL生物3D打印與生物制造

              糖尿病是一種全球范圍內影響超 5 億人的復雜疾病,傳統(tǒng)胰島素治療無法治愈,胰島移植受供體短缺、免疫排斥等限制。同時,當前糖尿病治療面臨體外和體內模型預測能力差等問題。來自荷蘭烏得勒支大學醫(yī)學中心的 Riccardo Levato 教授團隊在《Trends in Biotechnology》上發(fā)表Bioprinting and synthetic biology approaches to engineer functional endocrine pancreatic constructs” 為題的綜述。文章總結了生物打印功能性內分泌胰腺的研究領域進展,涵蓋細胞來源、生物材料、打印技術等方面,探討了當前生物打印技術與合成生物學在該領域的進展,提出了通過生物打印與合成生物學的融合,有望開發(fā)出先進體外模型和可移植的功能性胰腺組織,為糖尿病治療帶來新希望的觀點。



              1. 生物打印內分泌胰腺對抗糖尿?。阂豁椆爬系晕唇鉀Q的疾病難題
              糖尿病全球肆虐,傳統(tǒng)胰島素治療無法根治,胰島移植也因供體不足和免疫問題受限?,F(xiàn)有治療模型缺陷明顯,而生物打印技術有望突破困境。它能精確構建復雜多細胞系統(tǒng),模擬胰腺微環(huán)境,為糖尿病治療帶來曙光,開啟再生組織移植和新藥篩選的新方向。

              2. 構建內分泌胰腺的生物打印方法
              3D 生物打印在胰腺構建領域潛力無限,擠出式、噴墨式、激光輔助式等方法各有優(yōu)劣。擠出式應用廣泛卻受速度和剪切力制約,DLP 打印則被速度拖后腿。VBP 技術異軍突起,打印快速且應力小,還能與其他技術聯(lián)用,可構建含血管和神經(jīng)的復雜胰腺模型,推動研究邁向新高度。



              圖 1 “內分泌胰腺生物打印工具包”,展示不同生物打印方法及從多能干細胞生成胰島的過程,輔助理解各種技術特點和應用。


              3. 胰腺生物打印和生物工程的細胞基礎模塊
              胰島細胞來源是研究關鍵。原代人胰島獲取困難且有諸多弊端,永生細胞系和豬胰島也存在不足。PSCs 雖能提供充足胰島來源,但分化的細胞成熟度欠佳。胰島周圍細胞微環(huán)境對胰島功能影響重大,生物打印多細胞結構可模擬體內環(huán)境,患者特異性支持細胞能降低移植排斥風險。



              圖 2 “基于多能干細胞構建功能性胰腺內分泌模型的主要挑戰(zhàn)”,直觀呈現(xiàn) PSCs 構建模型面臨的問題,如細胞成熟度、血管化等挑戰(zhàn),輔助解讀細胞相關研究難點。


              4. 胰島培養(yǎng)用生物墨水 / 生物樹脂的選擇
              選擇適配的生物材料對生物打印功能性內分泌胰腺起著決定性作用。水凝膠類生物墨水各有千秋,藻酸鹽有纖維化風險,GelMa 表現(xiàn)較好。dECM 能營造天然微環(huán)境,在多種打印技術中發(fā)揮作用。選擇生物墨水時,必須權衡免疫保護和胰島功能等多方面因素。

              5. 內分泌胰腺生物打印與合成生物學:走向融合的領域
              組織工程和生物打印構建的組織與體內真實組織存在差距,合成生物學可精準調控細胞行為。二者融合能精準控制細胞和類器官環(huán)境與行為,比如借助合成生物學基因電路控制細胞分化和胰島素釋放,為胰腺組織工程帶來創(chuàng)新性變革。


              圖 3 “合成生物學與生物打印策略協(xié)同構建更復雜模型”,展示二者協(xié)同作用的優(yōu)勢,如提升模型功能、模擬體內環(huán)境,助力理解融合技術的應用效果。


              總結與展望
              糖尿病治療依舊困難重重,生物打印和組織工程雖前景廣闊,但 PSCs 分化、生物材料選擇、免疫排斥等問題亟待解決。未來需優(yōu)化 PSCs 分化方案,深入研究組織工程對胰島的影響,推動生物打印與合成生物學融合,促使生物打印胰腺組織早日應用于臨床,為糖尿病患者帶來新希望。

              文章來源:https://doi.org/10.1016/j.jmst.2025.03.041




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