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              愛康:3D打印技術(shù)在醫(yī)療保健行業(yè)中的應(yīng)用未來潛力巨大

              3D打印動態(tài)
              2017
              12/11
              15:51
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              2017年11月,一篇 半年營收1.63億元凈利5000萬,金屬3D打印骨科愛康醫(yī)療準(zhǔn)備赴港上市了的新聞在3D打印界引起了不小的轟動,實際上愛康在3D打印骨科領(lǐng)域的投入也是巨大的,包括時間、人才、資金等各個方面。

              自2009年起,北京愛康宜誠醫(yī)療器材有限公司(愛康醫(yī)療)已將金屬增材制造技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)療保健行業(yè)。作為首個獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)下發(fā)3D打印設(shè)備許可的公司,愛康醫(yī)療已成功將5,000多個增材制造骨科內(nèi)植入物應(yīng)用于患者治療中,包括世界首個19cm脊柱植入物、世界首例定制化骶髂假體和髖膝等系統(tǒng)。這些植入物均采用Arcam的電子束熔融快速成型技術(shù)(EBM)制造,特別是針對需要高效生產(chǎn)和定制復(fù)雜的醫(yī)療設(shè)備所研制出的Arcam Q10技術(shù)。

              近日,TCT就增材制造技術(shù)及如何使3D技術(shù)快速發(fā)展并成為醫(yī)療行業(yè)必不可少的工具這方面存在的挑戰(zhàn),對愛康醫(yī)療的董事長兼首席執(zhí)行官李志疆先生進行了專訪。

              △愛康醫(yī)療公司的董事長兼首席執(zhí)行官李志疆先生

              Q:近幾年,市場上已出現(xiàn)了許多金屬AM技術(shù),為什么Arcam電子束熔融快速成型技術(shù)(EBM)工藝非常適合醫(yī)療應(yīng)用?

              A:這主要基于三個方面的考慮。電子束熔煉(EBM)3D打印工藝用于高真空環(huán)境下進行,有效避免其他氣體雜質(zhì)的侵入和污染。這一點對骨科植入物非常重要。電子束熔煉(EBM)構(gòu)件過程保持恒溫(500 ~700 ℃),這有利于釋放材料的內(nèi)應(yīng)力,不僅確保了植入物的強度,而且增加了它的有效性。此項新技術(shù)也可提供令人滿意的技術(shù)與服務(wù)。

              與先前的S12和A系列設(shè)備相比,Q10操作更簡便。其陰極采用了新型材料,且延長了使用壽命它更適合于加工時間長、尺寸大的部件。電子束光斑直徑減少為0.10mm,掃描層厚度可達到0.05mm。因此,零部件表面的精度得到了改善整體上也提高了它的效率和質(zhì)量。

              △Arcam Q10plus機器

              Q:應(yīng)用的增材制造技術(shù)如何使終端用戶受益?

              A:骨科內(nèi)植入物增材制造技術(shù)具備傳統(tǒng)技術(shù)不具有的優(yōu)勢
              為醫(yī)生和患者提供了精確的3D模型。可用于醫(yī)工交互、術(shù)前規(guī)劃、手術(shù)模擬和精確植入;
              金屬3D打印技術(shù)可創(chuàng)建一個類似于松質(zhì)骨的三維多孔結(jié)構(gòu),可幫助建立血液供給有利于骨細(xì)胞的生長和融合。

              Q:愛康醫(yī)療獲得了中國首個AM植入物CFDA許可,這是否是一項巨大的挑戰(zhàn)?

              A: 對愛康醫(yī)療而言,獲得CFDA許可是一項巨大而困難的挑戰(zhàn)。我公司的研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、臨床小組和醫(yī)學(xué)專家經(jīng)過7年的艱苦努力,通過大量細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑囼炑芯浚?strong>收集了大量來自材料的物理化學(xué)特性、動物試驗、工藝參數(shù)、質(zhì)量控制和技術(shù)要求等方面的數(shù)據(jù)。最重要的是,我們經(jīng)歷了大量的臨床試驗,并最終獲得了CFDA的許可。我們公司所提供的5,000多個植入物已成功植入患者。目前正在努力取得CE和FDA許可。

              Q:此項許可對貴公司的業(yè)務(wù)帶來了哪些變化?目前,AM技術(shù)的廣泛認(rèn)可是否越來越容易?

              A:CFDA許可是對我們公司多年努力的肯定,并得到了醫(yī)學(xué)界和社會各界的廣泛認(rèn)可。但這并不意味著,這項技術(shù)的應(yīng)用變得簡單易行。通過研究和實踐,我們不斷提高對該技術(shù)的認(rèn)識,同時也不斷自覺提高工作水平和質(zhì)量要求,提高醫(yī)療器械的安全性和有效性。

              Q:您認(rèn)為將AM技術(shù)用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域生產(chǎn)所面臨的最大挑戰(zhàn)是什么?我們?nèi)绾慰朔兀?/strong>

              A:缺少相關(guān)法律法規(guī),缺少有資質(zhì)的醫(yī)療交互人才。應(yīng)該制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)并嚴(yán)格管理相關(guān)企業(yè),避免盲目及低質(zhì)量的效仿。

              Q:對AM來說,醫(yī)學(xué)領(lǐng)域是最令人關(guān)注的應(yīng)用領(lǐng)域之一,您認(rèn)為3D打印已成為醫(yī)療行業(yè)的關(guān)鍵工具了嗎?

              A:盡管增材制造在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用僅有幾年歷史,但其應(yīng)用范圍廣、效果好,并帶來了巨大的經(jīng)濟和社會效益。我認(rèn)為增材制造技術(shù)在醫(yī)療領(lǐng)域的普及應(yīng)用才剛開始。增材制造技術(shù)與生物材料技術(shù)、數(shù)字技術(shù)和人工智能等的結(jié)合,在未來仍有巨大的發(fā)展?jié)摿?/strong>,也將在不同的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域帶來巨大的變革。

              △3D打印的ACT CUP模型

              來源:TCT



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